Processingenjör/cellodlare
Valneva, Sweden
Job Description
Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Vi har flera vaccin under utveckling, inklusive unika vaccin mot borrelia och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda.
Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.
Är du en flexibel och driven person som trivs på labbet? Är du noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten? Har du yrkeserfarenhet av odlingsprocesser i liten skala? Trivs du med en bredd i ansvar och uppgifter och är intresserad av en tjänst som förändras och utvecklas över tid? Då passar tjänsten som processingenjör med inriktning cellodling dig.
Valneva Sweden AB har en anläggning för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial. Projekten kan vara antingen interna eller åt externa kunder. Som cellodlare ingår du i cellodlingsgruppen som arbetar med att odla celler, både mammalieceller och bakeriell odling. Odlingen sker i liten skala och arbetet ingår även att förbereda inför uppströms- samt nedströmsprocesser i pilotskala.
- Cellodling, infektion med virus, skörd och dispensering
- Provtagning och analys, t.ex. mikroskopering, pH, metaboliter, miljöprovtagning.
- Dokumentation enligt GMP, t ex skriva och granska instruktioner och avvikelser.
- Delta i förbättringsarbete
- Instrumentansvar och underhåll
En del av arbetet utförs i säkerhetsklassade renrum då vi arbetar med virus.
Requirements
Som person trivs du med praktiskt arbete i olika faser av utvecklings- och tillverkningsarbete. Du är tekniskt lagd och har ett intresse för att hitta förbättringar och driva utveckling. Arbetet kräver att du är flexibel, strukturerad och har en god samarbetsförmåga.
Du förmedlar information på ett trovärdigt, tydligt och enkelt sätt både i tal och skrift (på såväl svenska som engelska).
Utbildning/erfarenhet
- Akademisk examen som ingenjör, naturvetare eller motsvarande teoretiska kunskaper om bioprocesser från arbetslivet
- Flerårig laborativ erfarenhet av odling av mammalieceller i suspension, bakteriell eller mikrobiell odling
- God erfarenhet av renrumsarbete
- God erfarenhet att dokumentera ditt arbete enligt GMP
- Erfarenhet av läkemedelsproduktion i utveckling eller kommersiell tillverkning
- God svenska och engelska i tal och skrift
Meriterande erfarenheter
- Arbete i single use bioreaktor
- Erfarenhet av fermentation
- Erfarenhet av flerårig processutveckling
- Erfarenhet av miljöprovtagning i renrum
- Arbete med virus eller annat riskmaterial
- Kvalificering/validering av utrustning
Benefits
- Företagshälsovård
- Friskvårdsbidrag och massage
- Vaccinationer samt ersättning för läkarbesök och läkemedel
- Tjänstepension (ITP)
Vi tillämpar provanställning i form av tidsbegränsad anställning.
Information
Helena Pettersson, Head of CTM/USP Sweden,
Sista ansökningsdag
2023-04-14
Intervjuer sker löpande så skicka in din ansökan redan idag.