Laboratory Engineer
Valneva, Sweden

Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive världens första vaccin mot chikungunyavirus, den enda borreliavaccinkandidaten där vi samarbetar med Pfizer, liksom vaccinkandidater mot zikavirus och andra globala hälsofaror. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vaccin för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 800 anställda.

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.

Till Valneva Sweden AB söker vi nu laboratorieingenjör till på vår avdelning Quality Control (QC). Vi expanderar och behöver förstärkning. Avdelningen består idag av cirka 13 personer och ansvarar för support och QC kontroll av hela tillverkningsprocessen av vaccin. I detta ingår frisläppningsanalyser på vaccin och dess ingående komponenter, råvaror, förpackningsmaterial. Vidare ansvarar vi även för provtagning och analys av media och miljö vid produktion.

Inom avdelningen utförs metodutveckling, tech transfer, validering, kvalificering av utrustning samt avvikelseutredningar och ändringsärenden enligt GMP.

Just nu söker vi förstärkning inom det immunologiska teamet.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att

• utföra analyser för release av vaccin och dess ingående komponenter med tekniker som ELISA och andra immunologiska baserade metoder.
• utföra analysarbete enligt fastställda analysmetoder, uppdatera instruktioner samt utvärdera och bedöma resultaten i enlighet med GMP
• granska och godkänna analysresultat
• ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
• QC-frisläppa resultat på produkt
• driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
• driva och utföra tech transfer, kvalificeringar och valideringar
• säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
• delta i projekt och förbättringsarbete

Requirements

Vi letar efter dig som har erfarenhet av att arbeta som laboratorieingenjör med främst immunologiska metoder i GMP-miljö. Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt. Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ. Du är lätt att kommunicera med och är van att jobba tvärfunktionellt och är hjälpsam mot dina kollegor.

Utbildning/erfarenhet

• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik
• Minst några års erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion
• Erfarenhet av avvikelsehantering
• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande

Benefits

• företagshälsovård
• friskvårdsbidrag och massage
• vaccinationer samt ersättning för läkarbesök och läkemedel
• tjänstepension (ITP)
• arbetstidsförkortning
• bonussystem

Vi tillämpar provanställning i form av tidsbegränsad anställning.

Information

Camilla Samuelsson Gerber, Head of Quality Control Sweden,

Sista ansökningsdag

2024-03-01

Intervjuer sker löpande så skicka in din ansökan redan idag.

Job Rewards and Benefits